Miglustat Gen.Orph

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2023

Werkstoffen:

miglustat

Beschikbaar vanaf:

Gen.Orph

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Therapeutisch gebied:

Gaucher-betegség

therapeutische indicaties:

Miglustat Gen. Az Orph a felnőtt betegek enyhe vagy mérsékelt 1-es típusú Gaucher-betegség orális kezelésére javallt. Miglusztát Gen. Orph csak akkor lehet alkalmazni, a kezelést a betegek, akik számára az enzimpótló terápia nem megfelelő. Miglustat Gen. Orph kezelésére javallt, a progresszív neurológiai tünetek felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek típusú Niemann-Pick-C-betegség.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2017-11-09

Bijsluiter

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
miglusztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény
kapszula (a továbbiakban
Miglustat Gen.Orph) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Miglustat Gen.Orph szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Miglustat Gen.Orph-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Miglustat Gen.Orph-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGLUSTAT GEN.ORPH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Miglustat Gen.Orph hatóanyaga a miglusztát, amely egy olyan
gyógyszercsoporthoz tartozik, amely
az anyagcserére van hatással. Két betegség kezelésére
használatos:
•
A MIGLUSTAT GEN.ORPH-T AZ ENYHE ÉS KÖZEPESEN SÚLYOS I. TÍPUSÚ
GAUCHER-KÓR KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL.
I. típusú Gaucher-kórban egy glükozilceramid nevű anyag nem
távozik el az Ön szervezetéből, hanem
elkezd felhalmozódni a szervezet immunrendszerének bizonyos
sejtjeiben. Ez máj- és
lépmegnagyobbodáshoz, vérképváltozáshoz és csontbetegséghez
vezethet.
Az I. típusú Gaucher-kór szokáso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg miglusztát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, nem átlátszó alsó és felső rész, 4-es méretű,
körülbelül 14 mm hosszúságú, kemény zselatin
kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Miglustat Gen.Orph az enyhe–középsúlyos, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek
orális kezelésére javallt. A Miglustat Gen.Orph kizárólag olyan
betegek kezelése esetén alkalmazható,
akik számára az enzimszubsztitúciós terápia nem megfelelő (lásd
4.4 és 5.1 pont).
A Miglustat Gen.Orph C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő
felnőttek gyermekek és serdülők
progresszív neurológiai tüneteinek kezelésére javallt (lásd 4.4
és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a Gaucher-kór vagy a C-típusú Niemann-Pick betegség
kezelésében jártas orvosoknak kell
vezetniük.
Adagolás
_Adagolás I. típusú Gaucher-kórban _
_Felnőttek _
I. típusú Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek kezelése
esetén az ajánlott kezdő dózis napi
háromszor 100 mg.
Egyes betegeknél hasmenés miatt szükségessé válhat az adag
átmeneti csökkentése, napi egyszer vagy
kétszeri 100 mg-ra.
_Gyermekek és serdülők _
A miglusztát hatásosságát 0–17 éves korú, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő gyermekek és serdülők
esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
_Adagolás C-típusú Niemann-Pick betegségben _
_ _
_Felnőttek _
C-típusú Niemann-Pick-betegségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése esetén az ajánlott dózis napi
háromszor 200 mg.
_Gyermekek és serdülők _
A C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő, gyermekek és
serdülők (12 évesek és annál
idősebbek) kezelése során a javasolt dózis naponta háromszor 200
mg.
A 12 éves kor alatti betege
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 23-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 23-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten