Miglustat Gen.Orph

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2023

Principio attivo:

miglustat

Commercializzato da:

Gen.Orph

Codice ATC:

A16AX06

INN (Nome Internazionale):

miglustat

Gruppo terapeutico:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Area terapeutica:

Gaucher-betegség

Indicazioni terapeutiche:

Miglustat Gen. Az Orph a felnőtt betegek enyhe vagy mérsékelt 1-es típusú Gaucher-betegség orális kezelésére javallt. Miglusztát Gen. Orph csak akkor lehet alkalmazni, a kezelést a betegek, akik számára az enzimpótló terápia nem megfelelő. Miglustat Gen. Orph kezelésére javallt, a progresszív neurológiai tünetek felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek típusú Niemann-Pick-C-betegség.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-11-09

Foglio illustrativo

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
miglusztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény
kapszula (a továbbiakban
Miglustat Gen.Orph) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Miglustat Gen.Orph szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Miglustat Gen.Orph-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Miglustat Gen.Orph-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGLUSTAT GEN.ORPH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Miglustat Gen.Orph hatóanyaga a miglusztát, amely egy olyan
gyógyszercsoporthoz tartozik, amely
az anyagcserére van hatással. Két betegség kezelésére
használatos:
•
A MIGLUSTAT GEN.ORPH-T AZ ENYHE ÉS KÖZEPESEN SÚLYOS I. TÍPUSÚ
GAUCHER-KÓR KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL.
I. típusú Gaucher-kórban egy glükozilceramid nevű anyag nem
távozik el az Ön szervezetéből, hanem
elkezd felhalmozódni a szervezet immunrendszerének bizonyos
sejtjeiben. Ez máj- és
lépmegnagyobbodáshoz, vérképváltozáshoz és csontbetegséghez
vezethet.
Az I. típusú Gaucher-kór szokáso
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg miglusztát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, nem átlátszó alsó és felső rész, 4-es méretű,
körülbelül 14 mm hosszúságú, kemény zselatin
kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Miglustat Gen.Orph az enyhe–középsúlyos, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek
orális kezelésére javallt. A Miglustat Gen.Orph kizárólag olyan
betegek kezelése esetén alkalmazható,
akik számára az enzimszubsztitúciós terápia nem megfelelő (lásd
4.4 és 5.1 pont).
A Miglustat Gen.Orph C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő
felnőttek gyermekek és serdülők
progresszív neurológiai tüneteinek kezelésére javallt (lásd 4.4
és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a Gaucher-kór vagy a C-típusú Niemann-Pick betegség
kezelésében jártas orvosoknak kell
vezetniük.
Adagolás
_Adagolás I. típusú Gaucher-kórban _
_Felnőttek _
I. típusú Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek kezelése
esetén az ajánlott kezdő dózis napi
háromszor 100 mg.
Egyes betegeknél hasmenés miatt szükségessé válhat az adag
átmeneti csökkentése, napi egyszer vagy
kétszeri 100 mg-ra.
_Gyermekek és serdülők _
A miglusztát hatásosságát 0–17 éves korú, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő gyermekek és serdülők
esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
_Adagolás C-típusú Niemann-Pick betegségben _
_ _
_Felnőttek _
C-típusú Niemann-Pick-betegségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése esetén az ajánlott dózis napi
háromszor 200 mg.
_Gyermekek és serdülők _
A C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő, gyermekek és
serdülők (12 évesek és annál
idősebbek) kezelése során a javasolt dózis naponta háromszor 200
mg.
A 12 éves kor alatti betege
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione norvegese 23-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione islandese 23-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti