Miglustat Gen.Orph

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2019

Virkt innihaldsefni:

miglustat

Fáanlegur frá:

Gen.Orph

ATC númer:

A16AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

miglustat

Meðferðarhópur:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Lækningarsvæði:

Gaucher-betegség

Ábendingar:

Miglustat Gen. Az Orph a felnőtt betegek enyhe vagy mérsékelt 1-es típusú Gaucher-betegség orális kezelésére javallt. Miglusztát Gen. Orph csak akkor lehet alkalmazni, a kezelést a betegek, akik számára az enzimpótló terápia nem megfelelő. Miglustat Gen. Orph kezelésére javallt, a progresszív neurológiai tünetek felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek típusú Niemann-Pick-C-betegség.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2017-11-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
miglusztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény
kapszula (a továbbiakban
Miglustat Gen.Orph) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Miglustat Gen.Orph szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Miglustat Gen.Orph-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Miglustat Gen.Orph-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGLUSTAT GEN.ORPH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Miglustat Gen.Orph hatóanyaga a miglusztát, amely egy olyan
gyógyszercsoporthoz tartozik, amely
az anyagcserére van hatással. Két betegség kezelésére
használatos:
•
A MIGLUSTAT GEN.ORPH-T AZ ENYHE ÉS KÖZEPESEN SÚLYOS I. TÍPUSÚ
GAUCHER-KÓR KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL.
I. típusú Gaucher-kórban egy glükozilceramid nevű anyag nem
távozik el az Ön szervezetéből, hanem
elkezd felhalmozódni a szervezet immunrendszerének bizonyos
sejtjeiben. Ez máj- és
lépmegnagyobbodáshoz, vérképváltozáshoz és csontbetegséghez
vezethet.
Az I. típusú Gaucher-kór szokáso
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg miglusztát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, nem átlátszó alsó és felső rész, 4-es méretű,
körülbelül 14 mm hosszúságú, kemény zselatin
kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Miglustat Gen.Orph az enyhe–középsúlyos, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek
orális kezelésére javallt. A Miglustat Gen.Orph kizárólag olyan
betegek kezelése esetén alkalmazható,
akik számára az enzimszubsztitúciós terápia nem megfelelő (lásd
4.4 és 5.1 pont).
A Miglustat Gen.Orph C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő
felnőttek gyermekek és serdülők
progresszív neurológiai tüneteinek kezelésére javallt (lásd 4.4
és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a Gaucher-kór vagy a C-típusú Niemann-Pick betegség
kezelésében jártas orvosoknak kell
vezetniük.
Adagolás
_Adagolás I. típusú Gaucher-kórban _
_Felnőttek _
I. típusú Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek kezelése
esetén az ajánlott kezdő dózis napi
háromszor 100 mg.
Egyes betegeknél hasmenés miatt szükségessé válhat az adag
átmeneti csökkentése, napi egyszer vagy
kétszeri 100 mg-ra.
_Gyermekek és serdülők _
A miglusztát hatásosságát 0–17 éves korú, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő gyermekek és serdülők
esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
_Adagolás C-típusú Niemann-Pick betegségben _
_ _
_Felnőttek _
C-típusú Niemann-Pick-betegségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése esetén az ajánlott dózis napi
háromszor 200 mg.
_Gyermekek és serdülők _
A C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő, gyermekek és
serdülők (12 évesek és annál
idősebbek) kezelése során a javasolt dózis naponta háromszor 200
mg.
A 12 éves kor alatti betege
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla norska 23-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla íslenska 23-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru