Meloxoral

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2021

Werkstoffen:

meloksikamas

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CatsAlleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. DogsAlleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2010-11-19

Bijsluiter

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXORAL 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NYDERLANDAI
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
49841 SJ Raamsdonksveer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
1,5 mg
Geltona-žalia suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, apatija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pranešta apie
kraujingą viduriavimą, hematemezę,
virškinimo trakto išopėjimą ir padidėjusį kepenų fermentų
kiekį. Šios nepalankios reakcijos
dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo savaitę, beveik visada
būna trumpalaikės ir pranyksta
nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali sukelti rimtų
ar mirtinų pasekmių.
26
Jeigu pasireiškia nepalankios reakcijos, gydymą reikia nutraukti ir
konsultuotis su veterinarijos
gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažnos (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų);
- dažnos (daugiau 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
1,5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltona-žalia suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
Žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI,, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka. Katėms
reikia naudoti Meloxoral 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito praradimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten