Meloxoral

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2021

Principio attivo:

meloksikamas

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

CatsAlleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. DogsAlleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2010-11-19

Foglio illustrativo

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXORAL 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NYDERLANDAI
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
49841 SJ Raamsdonksveer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
1,5 mg
Geltona-žalia suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, apatija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pranešta apie
kraujingą viduriavimą, hematemezę,
virškinimo trakto išopėjimą ir padidėjusį kepenų fermentų
kiekį. Šios nepalankios reakcijos
dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo savaitę, beveik visada
būna trumpalaikės ir pranyksta
nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali sukelti rimtų
ar mirtinų pasekmių.
26
Jeigu pasireiškia nepalankios reakcijos, gydymą reikia nutraukti ir
konsultuotis su veterinarijos
gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažnos (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų);
- dažnos (daugiau 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
1,5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltona-žalia suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
Žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI,, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka. Katėms
reikia naudoti Meloxoral 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito praradimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti