Meloxoral

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloksikamas

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CatsAlleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. DogsAlleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXORAL 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NYDERLANDAI
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
49841 SJ Raamsdonksveer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
1,5 mg
Geltona-žalia suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, apatija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pranešta apie
kraujingą viduriavimą, hematemezę,
virškinimo trakto išopėjimą ir padidėjusį kepenų fermentų
kiekį. Šios nepalankios reakcijos
dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo savaitę, beveik visada
būna trumpalaikės ir pranyksta
nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali sukelti rimtų
ar mirtinų pasekmių.
26
Jeigu pasireiškia nepalankios reakcijos, gydymą reikia nutraukti ir
konsultuotis su veterinarijos
gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažnos (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų);
- dažnos (daugiau 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
1,5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltona-žalia suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
Žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI,, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka. Katėms
reikia naudoti Meloxoral 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito praradimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti