Meloxoral

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-10-2021
SPC SPC (SPC)
04-10-2021
PAR PAR (PAR)
29-11-2010

active_ingredient:

meloksikamas

MAH:

Dechra Regulatory B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

CatsAlleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. DogsAlleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2010-11-19

PIL

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXORAL 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NYDERLANDAI
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
49841 SJ Raamsdonksveer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
1,5 mg
Geltona-žalia suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, apatija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pranešta apie
kraujingą viduriavimą, hematemezę,
virškinimo trakto išopėjimą ir padidėjusį kepenų fermentų
kiekį. Šios nepalankios reakcijos
dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo savaitę, beveik visada
būna trumpalaikės ir pranyksta
nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali sukelti rimtų
ar mirtinų pasekmių.
26
Jeigu pasireiškia nepalankios reakcijos, gydymą reikia nutraukti ir
konsultuotis su veterinarijos
gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažnos (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų);
- dažnos (daugiau 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
1,5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltona-žalia suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
Žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI,, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka. Katėms
reikia naudoti Meloxoral 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito praradimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-11-2010
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-11-2010
PIL PIL չեխերեն 04-10-2021
SPC SPC չեխերեն 04-10-2021
PAR PAR չեխերեն 29-11-2010
PIL PIL դանիերեն 04-10-2021
SPC SPC դանիերեն 04-10-2021
PAR PAR դանիերեն 29-11-2010
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-11-2010
PIL PIL էստոներեն 04-10-2021
SPC SPC էստոներեն 04-10-2021
PAR PAR էստոներեն 29-11-2010
PIL PIL հունարեն 04-10-2021
SPC SPC հունարեն 04-10-2021
PAR PAR հունարեն 29-11-2010
PIL PIL անգլերեն 04-10-2021
SPC SPC անգլերեն 04-10-2021
PAR PAR անգլերեն 29-11-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-11-2010
PIL PIL իտալերեն 04-10-2021
SPC SPC իտալերեն 04-10-2021
PAR PAR իտալերեն 29-11-2010
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-11-2010
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-11-2010
PIL PIL մալթերեն 04-10-2021
SPC SPC մալթերեն 04-10-2021
PAR PAR մալթերեն 29-11-2010
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-11-2010
PIL PIL լեհերեն 04-10-2021
SPC SPC լեհերեն 04-10-2021
PAR PAR լեհերեն 29-11-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-11-2010
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-11-2010
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-11-2010
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-11-2010
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-11-2010
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-11-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2021

view_documents_history