Meloxoral

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloksikamas

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

CatsAlleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. DogsAlleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-11-19

Notice patient

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXORAL 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NYDERLANDAI
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
49841 SJ Raamsdonksveer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
1,5 mg
Geltona-žalia suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, apatija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pranešta apie
kraujingą viduriavimą, hematemezę,
virškinimo trakto išopėjimą ir padidėjusį kepenų fermentų
kiekį. Šios nepalankios reakcijos
dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo savaitę, beveik visada
būna trumpalaikės ir pranyksta
nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali sukelti rimtų
ar mirtinų pasekmių.
26
Jeigu pasireiškia nepalankios reakcijos, gydymą reikia nutraukti ir
konsultuotis su veterinarijos
gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažnos (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų);
- dažnos (daugiau 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxoral 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
1,5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltona-žalia suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
Žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI,, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka. Katėms
reikia naudoti Meloxoral 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito praradimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-11-2010
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2010
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2010
Notice patient Notice patient danois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2010
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2010
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-11-2010
Notice patient Notice patient grec 04-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2010
Notice patient Notice patient français 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2010
Notice patient Notice patient italien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2010
Notice patient Notice patient letton 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2010
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2010
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-11-2010
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2010
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2010
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2010
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2010
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2010
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2010
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2010
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2021
Notice patient Notice patient croate 04-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents