Meloxivet

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-05-2018

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Klieb

Therapeutisch gebied:

Sistema musculo-skeletali

therapeutische indicaties:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm fid-disturbi muskuloskeletali akuti kif ukoll kroniċi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL:
MELOXIVET 0.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ir-Renju Unit
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Il-Portugall
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
0.5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix Meloxivet:
-
jekk il-kelba tiegħek hi tqila jew qed tredda’
-
jekk il-kelb tiegħek qed ibati minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu sensittività eċċessiva (allerġiku)
għal sustanza attiva jew għal xi
waħda mis-sustanzi l oħra.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu inqas minn 6 ġimgħat
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
rimettar, dijarea, demm moħbi fl-
ippurgar, letarġija u insuffiċjenza tal-kliewi ġew irrappurtati xi
kultant. F’każijiet rari ħafna dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u livelli
għolja ta’ enzimi tal-fwied ġew
irrappurtati.
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali. Suspensjoni opaka minn bajda sa safranija.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jkunu jbatu minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’ka
żi
jiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv; ingredjenti miżjuda
jew ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li jkollhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Nies li hu magħruf li għandhom sensittività eċċessiva għal
mediċini mhux sterojdi kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott
mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex tabib
mal-ewwel u qis li turih il-fuljett ta’
informazzjoni jew it-tikketta.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten