Meloxivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Klieb

Gydymo sritis:

Sistema musculo-skeletali

Terapinės indikacijos:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm fid-disturbi muskuloskeletali akuti kif ukoll kroniċi.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Irtirat

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL:
MELOXIVET 0.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ir-Renju Unit
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Il-Portugall
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
0.5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix Meloxivet:
-
jekk il-kelba tiegħek hi tqila jew qed tredda’
-
jekk il-kelb tiegħek qed ibati minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu sensittività eċċessiva (allerġiku)
għal sustanza attiva jew għal xi
waħda mis-sustanzi l oħra.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu inqas minn 6 ġimgħat
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
rimettar, dijarea, demm moħbi fl-
ippurgar, letarġija u insuffiċjenza tal-kliewi ġew irrappurtati xi
kultant. F’każijiet rari ħafna dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u livelli
għolja ta’ enzimi tal-fwied ġew
irrappurtati.
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali. Suspensjoni opaka minn bajda sa safranija.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jkunu jbatu minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’ka
żi
jiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv; ingredjenti miżjuda
jew ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li jkollhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Nies li hu magħruf li għandhom sensittività eċċessiva għal
mediċini mhux sterojdi kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott
mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex tabib
mal-ewwel u qis li turih il-fuljett ta’
informazzjoni jew it-tikketta.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją