Meloxivet

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Klieb

Terapeutické oblasti:

Sistema musculo-skeletali

Terapeutické indikace:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm fid-disturbi muskuloskeletali akuti kif ukoll kroniċi.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL:
MELOXIVET 0.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ir-Renju Unit
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Il-Portugall
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
0.5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix Meloxivet:
-
jekk il-kelba tiegħek hi tqila jew qed tredda’
-
jekk il-kelb tiegħek qed ibati minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu sensittività eċċessiva (allerġiku)
għal sustanza attiva jew għal xi
waħda mis-sustanzi l oħra.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu inqas minn 6 ġimgħat
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
rimettar, dijarea, demm moħbi fl-
ippurgar, letarġija u insuffiċjenza tal-kliewi ġew irrappurtati xi
kultant. F’każijiet rari ħafna dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u livelli
għolja ta’ enzimi tal-fwied ġew
irrappurtati.
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali. Suspensjoni opaka minn bajda sa safranija.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jkunu jbatu minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’ka
żi
jiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv; ingredjenti miżjuda
jew ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li jkollhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Nies li hu magħruf li għandhom sensittività eċċessiva għal
mediċini mhux sterojdi kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott
mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex tabib
mal-ewwel u qis li turih il-fuljett ta’
informazzjoni jew it-tikketta.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů