Meloxivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited 

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Sistema musculo-skeletali

Indikasi Terapi:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm fid-disturbi muskuloskeletali akuti kif ukoll kroniċi.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL:
MELOXIVET 0.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ir-Renju Unit
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Il-Portugall
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
0.5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix Meloxivet:
-
jekk il-kelba tiegħek hi tqila jew qed tredda’
-
jekk il-kelb tiegħek qed ibati minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu sensittività eċċessiva (allerġiku)
għal sustanza attiva jew għal xi
waħda mis-sustanzi l oħra.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu inqas minn 6 ġimgħat
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
rimettar, dijarea, demm moħbi fl-
ippurgar, letarġija u insuffiċjenza tal-kliewi ġew irrappurtati xi
kultant. F’każijiet rari ħafna dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u livelli
għolja ta’ enzimi tal-fwied ġew
irrappurtati.
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali. Suspensjoni opaka minn bajda sa safranija.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jkunu jbatu minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’ka
żi
jiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv; ingredjenti miżjuda
jew ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li jkollhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Nies li hu magħruf li għandhom sensittività eċċessiva għal
mediċini mhux sterojdi kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott
mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex tabib
mal-ewwel u qis li turih il-fuljett ta’
informazzjoni jew it-tikketta.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen