Meloxivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Klieb

Kawasan terapeutik:

Sistema musculo-skeletali

Tanda-tanda terapeutik:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm fid-disturbi muskuloskeletali akuti kif ukoll kroniċi.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL:
MELOXIVET 0.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ir-Renju Unit
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Il-Portugall
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
0.5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix Meloxivet:
-
jekk il-kelba tiegħek hi tqila jew qed tredda’
-
jekk il-kelb tiegħek qed ibati minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu sensittività eċċessiva (allerġiku)
għal sustanza attiva jew għal xi
waħda mis-sustanzi l oħra.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu inqas minn 6 ġimgħat
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
rimettar, dijarea, demm moħbi fl-
ippurgar, letarġija u insuffiċjenza tal-kliewi ġew irrappurtati xi
kultant. F’każijiet rari ħafna dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u livelli
għolja ta’ enzimi tal-fwied ġew
irrappurtati.
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali. Suspensjoni opaka minn bajda sa safranija.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jkunu jbatu minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’ka
żi
jiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv; ingredjenti miżjuda
jew ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li jkollhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Nies li hu magħruf li għandhom sensittività eċċessiva għal
mediċini mhux sterojdi kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott
mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex tabib
mal-ewwel u qis li turih il-fuljett ta’
informazzjoni jew it-tikketta.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen