Mayzent

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2024

Werkstoffen:

Siponimod fúmarsýru

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

L04

INN (Algemene Internationale Benaming):

siponimod

Therapeutische categorie:

Valdar ónæmisbælandi lyf

Therapeutisch gebied:

Heila-Og Mænusigg, Köstum Tilkynnt

therapeutische indicaties:

Mayzent er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg (SPMS) með virk sjúkdómur sést af köst eða hugsanlegur aðgerðir æsandi virkni.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2020-01-13

Bijsluiter

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mayzent 0,25 mg filmuhúðaðar töflur
Mayzent 1 mg filmuhúðaðar töflur
Mayzent 2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Mayzent 0,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur siponimod fúmarsýru sem
jafngildir 0,25 mg af siponimodi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 59,1 mg laktósa (sem einhýdrat) og 0,092 mg
sojalesitín.
Mayzent 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur siponimod fúmarsýru sem
jafngildir 1 mg af siponimodi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 58,3 mg laktósa (sem einhýdrat) og 0,092 mg
sojalesitín.
Mayzent 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur siponimod fúmarsýru sem
jafngildir 2 mg af siponimodi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 57,3 mg laktósa (sem einhýdrat) og 0,092 mg
sojalesitín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Mayzent 0,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, u.þ.b. 6,1 mm í þvermál með
fyrirtækismerki á annarri hliðinni og „T“ á hinni hliðinni.
Mayzent 1 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósfjólublá, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, u.þ.b. 6,1 mm í þvermál með
fyrirtækismerki á annarri hliðinni og „L“ á hinni hliðinni.
Mayzent 2 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
u.þ.b. 6,1 mm í þvermál með
fyrirtækismerki á annarri hliðinni og „II“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mayzent er ætlað til meðferð
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mayzent 0,25 mg filmuhúðaðar töflur
Mayzent 1 mg filmuhúðaðar töflur
Mayzent 2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Mayzent 0,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur siponimod fúmarsýru sem
jafngildir 0,25 mg af siponimodi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 59,1 mg laktósa (sem einhýdrat) og 0,092 mg
sojalesitín.
Mayzent 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur siponimod fúmarsýru sem
jafngildir 1 mg af siponimodi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 58,3 mg laktósa (sem einhýdrat) og 0,092 mg
sojalesitín.
Mayzent 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur siponimod fúmarsýru sem
jafngildir 2 mg af siponimodi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 57,3 mg laktósa (sem einhýdrat) og 0,092 mg
sojalesitín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Mayzent 0,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, u.þ.b. 6,1 mm í þvermál með
fyrirtækismerki á annarri hliðinni og „T“ á hinni hliðinni.
Mayzent 1 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósfjólublá, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, u.þ.b. 6,1 mm í þvermál með
fyrirtækismerki á annarri hliðinni og „L“ á hinni hliðinni.
Mayzent 2 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
u.þ.b. 6,1 mm í þvermál með
fyrirtækismerki á annarri hliðinni og „II“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mayzent er ætlað til meðferð
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten