Masivet

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2013

Werkstoffen:

Masitinib mesilate

Beschikbaar vanaf:

AB Science S.A.

ATC-code:

QL01XE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

masitinib mesilate

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Antineoplastična sredstva

therapeutische indicaties:

Zdravljenje neresetabilnih tumorjev mastocitov (razred 2 ali 3) s potrjenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorjem.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2008-11-17

Bijsluiter

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
MASIVET 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
V
navodilu
za
uporabo zdravila
morata
biti
navedena
ime
in
naslov
izdelovalca,
odgovornega
za
sprostitev zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilo MASIVET je svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena
tableta.
Posamezna
tableta
vsebuje
50 mg
ali
150 mg zdravilne učinkovine masitinib.
Vsaka
tableta
vsebuje
kot barvila tudi barvilo oranžno rumeni FCF (E 110) aluminijev lak in
titanov dioksid (E171).
Tablete so označene s „50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravilo Masivet je namenjeno za zdravljenje psov z neodstranljivimi
tumorji mastocitov (stopnje 2
ali 3) s potrjeno mutacijo receptorja c-KIT tirozin kinaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pes (psica) ne sme prejeti zdravila Masivet, če:
•
je breja ali doji,
•
je mlajši od 6 mesecev ali ima telesno maso, manjšo od 4 kg,
•
ima neustrezno jetrno ali ledvično funkcijo,
•
ima anemijo ali nizko število nevtrofilcev,
•
ima alergijsko reakcijo na masitinib, zdravilno učinkovino zdravila
Masivet, ali na pomožne
snovi, uporabljene v tem zdravilu.
22
6.
NEŽELENI UČINKI
ALI NAJ PRI SVOJEM PSU MED ZDRAVLJENJEM Z ZDRAVILOM MASIVET
PRIČAKUJEM STRANSKE UČINKE?
Kot vsako drugo zdravilo, lahko tudi Masivet povzroči neželene
učinke. Te vam lahko najbolje opiše
vaš veterinar.
Zelo pogosti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse.
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
50 mg masitiniba (enakovredno 59,6 mg masitinibovega mesilata).
150 mg masitiniba (enakovredno 178,9 mg masitinibovega mesilata).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
„50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neodstranljivih tumorjev mastocitov (stopnje 2 ali 3) s
potrjeno mutacijo receptorja c-KIT
tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije (glejte
poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 mesecev, ali s telesno maso,
manjšo od 4 kg.
N e
u p o r a b i t e
p r i
p s i h
z
o k va r o
j e t e r ,
o pr e de l j e n o
k o t
A S T
a l i
A LT
>
3 - k r a t n i k a
z g o r n j e
me j e
normalnih vrednosti (ULN – Upper Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z okvarjeno ledvično funkcijo, opredeljeno kot
razmerje med beljakovinami in
kreatininom v urinu (UPC) > 2 ali vrednostjo albumina < 1-kratnika
spodnje meje normalnih vrednosti
(LLN - Lower Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z anemijo (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne uporabite pri psih z nevtropenijo, opredeljeno kot absolutno
število nevtrofilcev < 2000/mm
3
.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
V primeru tumorja mastocitov, ki ga je mogoče operirati, predstavlja
operacija zdravljenje prve izbire.
Zdravljenje z masitinibom se sme uporabljati samo pri psih z
neodstranljivimi tumorji mastocitov z
izraženim mutiranim rece
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten