Masivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2013

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Tersedia dari:

AB Science S.A.

Kode ATC:

QL01XE90

INN (Nama Internasional):

masitinib mesilate

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Antineoplastična sredstva

Indikasi Terapi:

Zdravljenje neresetabilnih tumorjev mastocitov (razred 2 ali 3) s potrjenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorjem.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2008-11-17

Selebaran informasi

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
MASIVET 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
V
navodilu
za
uporabo zdravila
morata
biti
navedena
ime
in
naslov
izdelovalca,
odgovornega
za
sprostitev zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilo MASIVET je svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena
tableta.
Posamezna
tableta
vsebuje
50 mg
ali
150 mg zdravilne učinkovine masitinib.
Vsaka
tableta
vsebuje
kot barvila tudi barvilo oranžno rumeni FCF (E 110) aluminijev lak in
titanov dioksid (E171).
Tablete so označene s „50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravilo Masivet je namenjeno za zdravljenje psov z neodstranljivimi
tumorji mastocitov (stopnje 2
ali 3) s potrjeno mutacijo receptorja c-KIT tirozin kinaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pes (psica) ne sme prejeti zdravila Masivet, če:
•
je breja ali doji,
•
je mlajši od 6 mesecev ali ima telesno maso, manjšo od 4 kg,
•
ima neustrezno jetrno ali ledvično funkcijo,
•
ima anemijo ali nizko število nevtrofilcev,
•
ima alergijsko reakcijo na masitinib, zdravilno učinkovino zdravila
Masivet, ali na pomožne
snovi, uporabljene v tem zdravilu.
22
6.
NEŽELENI UČINKI
ALI NAJ PRI SVOJEM PSU MED ZDRAVLJENJEM Z ZDRAVILOM MASIVET
PRIČAKUJEM STRANSKE UČINKE?
Kot vsako drugo zdravilo, lahko tudi Masivet povzroči neželene
učinke. Te vam lahko najbolje opiše
vaš veterinar.
Zelo pogosti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse.
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
50 mg masitiniba (enakovredno 59,6 mg masitinibovega mesilata).
150 mg masitiniba (enakovredno 178,9 mg masitinibovega mesilata).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
„50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neodstranljivih tumorjev mastocitov (stopnje 2 ali 3) s
potrjeno mutacijo receptorja c-KIT
tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije (glejte
poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 mesecev, ali s telesno maso,
manjšo od 4 kg.
N e
u p o r a b i t e
p r i
p s i h
z
o k va r o
j e t e r ,
o pr e de l j e n o
k o t
A S T
a l i
A LT
>
3 - k r a t n i k a
z g o r n j e
me j e
normalnih vrednosti (ULN – Upper Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z okvarjeno ledvično funkcijo, opredeljeno kot
razmerje med beljakovinami in
kreatininom v urinu (UPC) > 2 ali vrednostjo albumina < 1-kratnika
spodnje meje normalnih vrednosti
(LLN - Lower Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z anemijo (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne uporabite pri psih z nevtropenijo, opredeljeno kot absolutno
število nevtrofilcev < 2000/mm
3
.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
V primeru tumorja mastocitov, ki ga je mogoče operirati, predstavlja
operacija zdravljenje prve izbire.
Zdravljenje z masitinibom se sme uporabljati samo pri psih z
neodstranljivimi tumorji mastocitov z
izraženim mutiranim rece
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen