Masivet

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Masitinib mesilate

Dostupné s:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Mezinárodní Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické indikace:

Zdravljenje neresetabilnih tumorjev mastocitov (razred 2 ali 3) s potrjenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorjem.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2008-11-17

Informace pro uživatele

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
MASIVET 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
V
navodilu
za
uporabo zdravila
morata
biti
navedena
ime
in
naslov
izdelovalca,
odgovornega
za
sprostitev zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilo MASIVET je svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena
tableta.
Posamezna
tableta
vsebuje
50 mg
ali
150 mg zdravilne učinkovine masitinib.
Vsaka
tableta
vsebuje
kot barvila tudi barvilo oranžno rumeni FCF (E 110) aluminijev lak in
titanov dioksid (E171).
Tablete so označene s „50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravilo Masivet je namenjeno za zdravljenje psov z neodstranljivimi
tumorji mastocitov (stopnje 2
ali 3) s potrjeno mutacijo receptorja c-KIT tirozin kinaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pes (psica) ne sme prejeti zdravila Masivet, če:
•
je breja ali doji,
•
je mlajši od 6 mesecev ali ima telesno maso, manjšo od 4 kg,
•
ima neustrezno jetrno ali ledvično funkcijo,
•
ima anemijo ali nizko število nevtrofilcev,
•
ima alergijsko reakcijo na masitinib, zdravilno učinkovino zdravila
Masivet, ali na pomožne
snovi, uporabljene v tem zdravilu.
22
6.
NEŽELENI UČINKI
ALI NAJ PRI SVOJEM PSU MED ZDRAVLJENJEM Z ZDRAVILOM MASIVET
PRIČAKUJEM STRANSKE UČINKE?
Kot vsako drugo zdravilo, lahko tudi Masivet povzroči neželene
učinke. Te vam lahko najbolje opiše
vaš veterinar.
Zelo pogosti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse.
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
50 mg masitiniba (enakovredno 59,6 mg masitinibovega mesilata).
150 mg masitiniba (enakovredno 178,9 mg masitinibovega mesilata).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
„50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neodstranljivih tumorjev mastocitov (stopnje 2 ali 3) s
potrjeno mutacijo receptorja c-KIT
tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije (glejte
poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 mesecev, ali s telesno maso,
manjšo od 4 kg.
N e
u p o r a b i t e
p r i
p s i h
z
o k va r o
j e t e r ,
o pr e de l j e n o
k o t
A S T
a l i
A LT
>
3 - k r a t n i k a
z g o r n j e
me j e
normalnih vrednosti (ULN – Upper Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z okvarjeno ledvično funkcijo, opredeljeno kot
razmerje med beljakovinami in
kreatininom v urinu (UPC) > 2 ali vrednostjo albumina < 1-kratnika
spodnje meje normalnih vrednosti
(LLN - Lower Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z anemijo (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne uporabite pri psih z nevtropenijo, opredeljeno kot absolutno
število nevtrofilcev < 2000/mm
3
.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
V primeru tumorja mastocitov, ki ga je mogoče operirati, predstavlja
operacija zdravljenje prve izbire.
Zdravljenje z masitinibom se sme uporabljati samo pri psih z
neodstranljivimi tumorji mastocitov z
izraženim mutiranim rece
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů