Masivet

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Masitinib mesilate

Verfügbar ab:

AB Science S.A.

ATC-Code:

QL01XE90

INN (Internationale Bezeichnung):

masitinib mesilate

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

Antineoplastična sredstva

Anwendungsgebiete:

Zdravljenje neresetabilnih tumorjev mastocitov (razred 2 ali 3) s potrjenim mutiranim c-KIT tirozin-kinaznim receptorjem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2008-11-17

Gebrauchsinformation

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
MASIVET 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
MASIVET 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Pariz
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
V
navodilu
za
uporabo zdravila
morata
biti
navedena
ime
in
naslov
izdelovalca,
odgovornega
za
sprostitev zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilo MASIVET je svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena
tableta.
Posamezna
tableta
vsebuje
50 mg
ali
150 mg zdravilne učinkovine masitinib.
Vsaka
tableta
vsebuje
kot barvila tudi barvilo oranžno rumeni FCF (E 110) aluminijev lak in
titanov dioksid (E171).
Tablete so označene s „50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravilo Masivet je namenjeno za zdravljenje psov z neodstranljivimi
tumorji mastocitov (stopnje 2
ali 3) s potrjeno mutacijo receptorja c-KIT tirozin kinaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Vaš pes (psica) ne sme prejeti zdravila Masivet, če:
•
je breja ali doji,
•
je mlajši od 6 mesecev ali ima telesno maso, manjšo od 4 kg,
•
ima neustrezno jetrno ali ledvično funkcijo,
•
ima anemijo ali nizko število nevtrofilcev,
•
ima alergijsko reakcijo na masitinib, zdravilno učinkovino zdravila
Masivet, ali na pomožne
snovi, uporabljene v tem zdravilu.
22
6.
NEŽELENI UČINKI
ALI NAJ PRI SVOJEM PSU MED ZDRAVLJENJEM Z ZDRAVILOM MASIVET
PRIČAKUJEM STRANSKE UČINKE?
Kot vsako drugo zdravilo, lahko tudi Masivet povzroči neželene
učinke. Te vam lahko najbolje opiše
vaš veterinar.
Zelo pogosti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASIVET 50 mg filmsko obložene tablete za pse.
MASIVET 150 mg filmsko obložene tablete za pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
50 mg masitiniba (enakovredno 59,6 mg masitinibovega mesilata).
150 mg masitiniba (enakovredno 178,9 mg masitinibovega mesilata).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Svetlo oranžna, okrogla, filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
„50“ ali „150“ na eni strani in
logotipom družbe na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neodstranljivih tumorjev mastocitov (stopnje 2 ali 3) s
potrjeno mutacijo receptorja c-KIT
tirozin kinaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije (glejte
poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 mesecev, ali s telesno maso,
manjšo od 4 kg.
N e
u p o r a b i t e
p r i
p s i h
z
o k va r o
j e t e r ,
o pr e de l j e n o
k o t
A S T
a l i
A LT
>
3 - k r a t n i k a
z g o r n j e
me j e
normalnih vrednosti (ULN – Upper Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z okvarjeno ledvično funkcijo, opredeljeno kot
razmerje med beljakovinami in
kreatininom v urinu (UPC) > 2 ali vrednostjo albumina < 1-kratnika
spodnje meje normalnih vrednosti
(LLN - Lower Limit of Normal).
Ne uporabite pri psih z anemijo (hemoglobin < 10 g/dl).
Ne uporabite pri psih z nevtropenijo, opredeljeno kot absolutno
število nevtrofilcev < 2000/mm
3
.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
V primeru tumorja mastocitov, ki ga je mogoče operirati, predstavlja
operacija zdravljenje prve izbire.
Zdravljenje z masitinibom se sme uporabljati samo pri psih z
neodstranljivimi tumorji mastocitov z
izraženim mutiranim rece
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen