Jylamvo

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2023

Werkstoffen:

Метотрексат

Beschikbaar vanaf:

Therakind (Europe) Limited

ATC-code:

L04AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

methotrexate

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

therapeutische indicaties:

В ревматологические и дерматологични diseasesActive ревматоиден артрит при възрастни пациенти. Polyarthritic форми на активна, тежка ювенильного идиопатического артрит (ЮИА) при юноши и деца на възраст под 3 години и повече, когато реакцията на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), е неадекватна.. Упорита, лечението е тугоплавкий, изключване на псориазис, които не е достатъчно да отговори на други форми на лечение, като фототерапия, псоралена и на ултравиолетова радиация (ПУВА) терапия и ретиноиди и тежък псориатичен артрит при възрастни пациенти. В oncologyMaintenance лечение на остър лимфобластного левкемия (ол) при възрастни, юноши и деца на възраст под 3 години и по-възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-03-29

Bijsluiter

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JYLAMVO
2
MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
метотрексат (methotrexate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jylamvo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jylamvo
3.
Как да приемате Jylamvo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jylamvo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JYLAMVO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jylamvo е лекарство, което:
−
потиска растежа на определени клетки
в тялото, които се размножават бързо
(п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jylamvo 2 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метотрексат (methotrexate).
Помощни вещества с известно действие
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метилхидроксибензоат (като натриева
сол) и 0,2 mg
етилхидроксибензоат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jylamvo се използва при следните
показания:
При ревматологични и дерматологични
заболявания
•
Активен ревматоиден артрит при
възрастни пациенти
•
Полиартритни форми на тежък, активен
ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА) при
юноши и деца на възраст 3 и повече
години, когато повлияването от
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
е незадоволително
•
Тежък, рефрактерен инвалидизиращ
псориазис, който не се повлиява
задоволително от
други форми на лечение, като
фототерапия, терапия с псорален и
ултравиолетови А лъчи
(ПУВА) и ретиноиди, както и тежък
псориатичен артрит при възрастни
пациенти.
В онкологията
•
Поддържащо лечение
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten