Jylamvo

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Метотрексат

Dostupné s:

Therakind (Europe) Limited

ATC kód:

L04AX03

INN (Mezinárodní Name):

methotrexate

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Terapeutické indikace:

В ревматологические и дерматологични diseasesActive ревматоиден артрит при възрастни пациенти. Polyarthritic форми на активна, тежка ювенильного идиопатического артрит (ЮИА) при юноши и деца на възраст под 3 години и повече, когато реакцията на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), е неадекватна.. Упорита, лечението е тугоплавкий, изключване на псориазис, които не е достатъчно да отговори на други форми на лечение, като фототерапия, псоралена и на ултравиолетова радиация (ПУВА) терапия и ретиноиди и тежък псориатичен артрит при възрастни пациенти. В oncologyMaintenance лечение на остър лимфобластного левкемия (ол) при възрастни, юноши и деца на възраст под 3 години и по-възрастни.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2017-03-29

Informace pro uživatele

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JYLAMVO
2
MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
метотрексат (methotrexate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jylamvo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jylamvo
3.
Как да приемате Jylamvo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jylamvo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JYLAMVO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jylamvo е лекарство, което:
−
потиска растежа на определени клетки
в тялото, които се размножават бързо
(п
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jylamvo 2 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метотрексат (methotrexate).
Помощни вещества с известно действие
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метилхидроксибензоат (като натриева
сол) и 0,2 mg
етилхидроксибензоат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jylamvo се използва при следните
показания:
При ревматологични и дерматологични
заболявания
•
Активен ревматоиден артрит при
възрастни пациенти
•
Полиартритни форми на тежък, активен
ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА) при
юноши и деца на възраст 3 и повече
години, когато повлияването от
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
е незадоволително
•
Тежък, рефрактерен инвалидизиращ
псориазис, който не се повлиява
задоволително от
други форми на лечение, като
фототерапия, терапия с псорален и
ултравиолетови А лъчи
(ПУВА) и ретиноиди, както и тежък
псориатичен артрит при възрастни
пациенти.
В онкологията
•
Поддържащо лечение
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů