Jylamvo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-10-2019

active_ingredient:

Метотрексат

MAH:

Therakind (Europe) Limited

ATC_code:

L04AX03

INN:

methotrexate

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

therapeutic_indication:

В ревматологические и дерматологични diseasesActive ревматоиден артрит при възрастни пациенти. Polyarthritic форми на активна, тежка ювенильного идиопатического артрит (ЮИА) при юноши и деца на възраст под 3 години и повече, когато реакцията на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), е неадекватна.. Упорита, лечението е тугоплавкий, изключване на псориазис, които не е достатъчно да отговори на други форми на лечение, като фототерапия, псоралена и на ултравиолетова радиация (ПУВА) терапия и ретиноиди и тежък псориатичен артрит при възрастни пациенти. В oncologyMaintenance лечение на остър лимфобластного левкемия (ол) при възрастни, юноши и деца на възраст под 3 години и по-възрастни.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-03-29

PIL

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JYLAMVO
2
MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
метотрексат (methotrexate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jylamvo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jylamvo
3.
Как да приемате Jylamvo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jylamvo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JYLAMVO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jylamvo е лекарство, което:
−
потиска растежа на определени клетки
в тялото, които се размножават бързо
(п
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jylamvo 2 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метотрексат (methotrexate).
Помощни вещества с известно действие
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метилхидроксибензоат (като натриева
сол) и 0,2 mg
етилхидроксибензоат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jylamvo се използва при следните
показания:
При ревматологични и дерматологични
заболявания
•
Активен ревматоиден артрит при
възрастни пациенти
•
Полиартритни форми на тежък, активен
ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА) при
юноши и деца на възраст 3 и повече
години, когато повлияването от
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
е незадоволително
•
Тежък, рефрактерен инвалидизиращ
псориазис, който не се повлиява
задоволително от
други форми на лечение, като
фототерапия, терапия с псорален и
ултравиолетови А лъчи
(ПУВА) и ретиноиди, както и тежък
псориатичен артрит при възрастни
пациенти.
В онкологията
•
Поддържащо лечение
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-10-2019
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-10-2019
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-10-2019
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-10-2019
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-10-2019
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-10-2019
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-10-2019
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-10-2019
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-10-2019

view_documents_history