Jylamvo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

Метотрексат

Saatavilla:

Therakind (Europe) Limited

ATC-koodi:

L04AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

methotrexate

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Käyttöaiheet:

В ревматологические и дерматологични diseasesActive ревматоиден артрит при възрастни пациенти. Polyarthritic форми на активна, тежка ювенильного идиопатического артрит (ЮИА) при юноши и деца на възраст под 3 години и повече, когато реакцията на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), е неадекватна.. Упорита, лечението е тугоплавкий, изключване на псориазис, които не е достатъчно да отговори на други форми на лечение, като фототерапия, псоралена и на ултравиолетова радиация (ПУВА) терапия и ретиноиди и тежък псориатичен артрит при възрастни пациенти. В oncologyMaintenance лечение на остър лимфобластного левкемия (ол) при възрастни, юноши и деца на възраст под 3 години и по-възрастни.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-29

Pakkausseloste

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JYLAMVO
2
MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
метотрексат (methotrexate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jylamvo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jylamvo
3.
Как да приемате Jylamvo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jylamvo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JYLAMVO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jylamvo е лекарство, което:
−
потиска растежа на определени клетки
в тялото, които се размножават бързо
(п
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jylamvo 2 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метотрексат (methotrexate).
Помощни вещества с известно действие
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метилхидроксибензоат (като натриева
сол) и 0,2 mg
етилхидроксибензоат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jylamvo се използва при следните
показания:
При ревматологични и дерматологични
заболявания
•
Активен ревматоиден артрит при
възрастни пациенти
•
Полиартритни форми на тежък, активен
ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА) при
юноши и деца на възраст 3 и повече
години, когато повлияването от
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
е незадоволително
•
Тежък, рефрактерен инвалидизиращ
псориазис, който не се повлиява
задоволително от
други форми на лечение, като
фототерапия, терапия с псорален и
ултравиолетови А лъчи
(ПУВА) и ретиноиди, както и тежък
псориатичен артрит при възрастни
пациенти.
В онкологията
•
Поддържащо лечение
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia