Jylamvo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Метотрексат

Disponible desde:

Therakind (Europe) Limited

Código ATC:

L04AX03

Designación común internacional (DCI):

methotrexate

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

indicaciones terapéuticas:

В ревматологические и дерматологични diseasesActive ревматоиден артрит при възрастни пациенти. Polyarthritic форми на активна, тежка ювенильного идиопатического артрит (ЮИА) при юноши и деца на възраст под 3 години и повече, когато реакцията на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), е неадекватна.. Упорита, лечението е тугоплавкий, изключване на псориазис, които не е достатъчно да отговори на други форми на лечение, като фототерапия, псоралена и на ултравиолетова радиация (ПУВА) терапия и ретиноиди и тежък псориатичен артрит при възрастни пациенти. В oncologyMaintenance лечение на остър лимфобластного левкемия (ол) при възрастни, юноши и деца на възраст под 3 години и по-възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-03-29

Información para el usuario

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JYLAMVO
2
MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
метотрексат (methotrexate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jylamvo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jylamvo
3.
Как да приемате Jylamvo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jylamvo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JYLAMVO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jylamvo е лекарство, което:
−
потиска растежа на определени клетки
в тялото, които се размножават бързо
(п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jylamvo 2 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метотрексат (methotrexate).
Помощни вещества с известно действие
Един ml от разтвора съдържа 2 mg
метилхидроксибензоат (като натриева
сол) и 0,2 mg
етилхидроксибензоат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Jylamvo се използва при следните
показания:
При ревматологични и дерматологични
заболявания
•
Активен ревматоиден артрит при
възрастни пациенти
•
Полиартритни форми на тежък, активен
ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА) при
юноши и деца на възраст 3 и повече
години, когато повлияването от
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
е незадоволително
•
Тежък, рефрактерен инвалидизиращ
псориазис, който не се повлиява
задоволително от
други форми на лечение, като
фототерапия, терапия с псорален и
ултравиолетови А лъчи
(ПУВА) и ретиноиди, както и тежък
псориатичен артрит при възрастни
пациенти.
В онкологията
•
Поддържащо лечение
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos