Inovelon

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2023

Werkstoffen:

Rufinamide

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rufinamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptici sredstva,

Therapeutisch gebied:

Epilepsija

therapeutische indicaties:

Inovelon prikazan kao dodatni terapija u liječenju napadaja, povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom kod bolesnika s 4 i više godina.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2007-01-16

Bijsluiter

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOVELON 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rufinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inovelon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Inovelon
3.
Kako uzimati Inovelon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inovelon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOVELON I ZA ŠTO SE KORISTI
Inovelon sadrži lijek koji se zove rufinamid. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici i
primjenjuju se za liječenje epilepsije (stanja kad netko ima napadaje
ili konvulzije).
Inovelon se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece od
navršene 1 godine koji imaju napadaje povezane s Lennox-Gastautovim
sindromom.
Lennox-Gastautov sindrom je naziv za skupinu teških epilepsija kod
kojih se mogu ponavljati različite
vrste napadaja.
Inovelon Vam je dao liječnik kako bi se smanjio broj napadaja koje
imate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INOVELON
NEMOJTE UZIMATI INOVELON:
-
ako ste alergični na rufinamid ili derivate triazola ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku ili ljekarniku ako:
-
imate sindrom kongenitalno skraćenog QT intervala ili Vam je netko u
obitelji imao takav
sindrom (električni poremećaj srca), jer ga uzimanje rufinamida
može pogoršati.
-
i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inovelon 100 mg filmom obložene tablete
Inovelon 200 mg filmom obložene tablete
Inovelon 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oralna tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg rufinamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 20 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 200 mg sadrži 40 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 400 mg sadrži 80 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
100 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 10,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є261’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
200 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 15,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є262’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
400 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 18,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є263’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inovelon je indiciran kao dodatna terapija u liječenju napadaja
povezanih s Lennox-Gastautovim
sindromom u bolesnika u dobi od 1 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje rufinamidom treba započeti liječnik specijalist
pedijatrije ili neurologije s iskustvom u
liječenju epilepsije.
Inovelon oralna suspenzija i Inovelon filmom obložene tablete
međusobno su zamjenjive u jednakim
dozama. U razdoblju zamjene b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten