Inovelon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

Rufinamide

Saatavilla:

Eisai GmbH

ATC-koodi:

N03AF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rufinamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptici sredstva,

Terapeuttinen alue:

Epilepsija

Käyttöaiheet:

Inovelon prikazan kao dodatni terapija u liječenju napadaja, povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom kod bolesnika s 4 i više godina.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-16

Pakkausseloste

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOVELON 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rufinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inovelon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Inovelon
3.
Kako uzimati Inovelon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inovelon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOVELON I ZA ŠTO SE KORISTI
Inovelon sadrži lijek koji se zove rufinamid. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici i
primjenjuju se za liječenje epilepsije (stanja kad netko ima napadaje
ili konvulzije).
Inovelon se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece od
navršene 1 godine koji imaju napadaje povezane s Lennox-Gastautovim
sindromom.
Lennox-Gastautov sindrom je naziv za skupinu teških epilepsija kod
kojih se mogu ponavljati različite
vrste napadaja.
Inovelon Vam je dao liječnik kako bi se smanjio broj napadaja koje
imate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INOVELON
NEMOJTE UZIMATI INOVELON:
-
ako ste alergični na rufinamid ili derivate triazola ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku ili ljekarniku ako:
-
imate sindrom kongenitalno skraćenog QT intervala ili Vam je netko u
obitelji imao takav
sindrom (električni poremećaj srca), jer ga uzimanje rufinamida
može pogoršati.
-
i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inovelon 100 mg filmom obložene tablete
Inovelon 200 mg filmom obložene tablete
Inovelon 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oralna tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg rufinamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 20 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 200 mg sadrži 40 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 400 mg sadrži 80 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
100 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 10,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є261’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
200 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 15,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є262’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
400 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 18,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є263’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inovelon je indiciran kao dodatna terapija u liječenju napadaja
povezanih s Lennox-Gastautovim
sindromom u bolesnika u dobi od 1 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje rufinamidom treba započeti liječnik specijalist
pedijatrije ili neurologije s iskustvom u
liječenju epilepsije.
Inovelon oralna suspenzija i Inovelon filmom obložene tablete
međusobno su zamjenjive u jednakim
dozama. U razdoblju zamjene b
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia