Inovelon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2018

Bahan aktif:

Rufinamide

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AF03

INN (Nama Antarabangsa):

rufinamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptici sredstva,

Kawasan terapeutik:

Epilepsija

Tanda-tanda terapeutik:

Inovelon prikazan kao dodatni terapija u liječenju napadaja, povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom kod bolesnika s 4 i više godina.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2007-01-16

Risalah maklumat

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOVELON 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rufinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inovelon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Inovelon
3.
Kako uzimati Inovelon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inovelon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOVELON I ZA ŠTO SE KORISTI
Inovelon sadrži lijek koji se zove rufinamid. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici i
primjenjuju se za liječenje epilepsije (stanja kad netko ima napadaje
ili konvulzije).
Inovelon se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece od
navršene 1 godine koji imaju napadaje povezane s Lennox-Gastautovim
sindromom.
Lennox-Gastautov sindrom je naziv za skupinu teških epilepsija kod
kojih se mogu ponavljati različite
vrste napadaja.
Inovelon Vam je dao liječnik kako bi se smanjio broj napadaja koje
imate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INOVELON
NEMOJTE UZIMATI INOVELON:
-
ako ste alergični na rufinamid ili derivate triazola ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku ili ljekarniku ako:
-
imate sindrom kongenitalno skraćenog QT intervala ili Vam je netko u
obitelji imao takav
sindrom (električni poremećaj srca), jer ga uzimanje rufinamida
može pogoršati.
-
i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inovelon 100 mg filmom obložene tablete
Inovelon 200 mg filmom obložene tablete
Inovelon 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oralna tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg rufinamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 20 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 200 mg sadrži 40 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 400 mg sadrži 80 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
100 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 10,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є261’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
200 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 15,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є262’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
400 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 18,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є263’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inovelon je indiciran kao dodatna terapija u liječenju napadaja
povezanih s Lennox-Gastautovim
sindromom u bolesnika u dobi od 1 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje rufinamidom treba započeti liječnik specijalist
pedijatrije ili neurologije s iskustvom u
liječenju epilepsije.
Inovelon oralna suspenzija i Inovelon filmom obložene tablete
međusobno su zamjenjive u jednakim
dozama. U razdoblju zamjene b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen