Inovelon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Rufinamide

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

N03AF03

INN (الاسم الدولي):

rufinamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptici sredstva,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Inovelon prikazan kao dodatni terapija u liječenju napadaja, povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom kod bolesnika s 4 i više godina.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2007-01-16

نشرة المعلومات

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOVELON 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INOVELON 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rufinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inovelon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Inovelon
3.
Kako uzimati Inovelon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inovelon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOVELON I ZA ŠTO SE KORISTI
Inovelon sadrži lijek koji se zove rufinamid. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici i
primjenjuju se za liječenje epilepsije (stanja kad netko ima napadaje
ili konvulzije).
Inovelon se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece od
navršene 1 godine koji imaju napadaje povezane s Lennox-Gastautovim
sindromom.
Lennox-Gastautov sindrom je naziv za skupinu teških epilepsija kod
kojih se mogu ponavljati različite
vrste napadaja.
Inovelon Vam je dao liječnik kako bi se smanjio broj napadaja koje
imate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INOVELON
NEMOJTE UZIMATI INOVELON:
-
ako ste alergični na rufinamid ili derivate triazola ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku ili ljekarniku ako:
-
imate sindrom kongenitalno skraćenog QT intervala ili Vam je netko u
obitelji imao takav
sindrom (električni poremećaj srca), jer ga uzimanje rufinamida
može pogoršati.
-
i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inovelon 100 mg filmom obložene tablete
Inovelon 200 mg filmom obložene tablete
Inovelon 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oralna tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg rufinamida.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg rufinamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 20 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 200 mg sadrži 40 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 400 mg sadrži 80 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
100 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 10,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є261’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
200 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 15,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є262’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
400 mg: ružičasta, izduženo ovalna, blago konveksna tableta,
duljine približno 18,2 mm, s razdjelnim
urezom na obje strane i utisnutom oznakom ‘Є263’ na jednoj strani
i bez oznake na drugoj. Tableta se
može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inovelon je indiciran kao dodatna terapija u liječenju napadaja
povezanih s Lennox-Gastautovim
sindromom u bolesnika u dobi od 1 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje rufinamidom treba započeti liječnik specijalist
pedijatrije ili neurologije s iskustvom u
liječenju epilepsije.
Inovelon oralna suspenzija i Inovelon filmom obložene tablete
međusobno su zamjenjive u jednakim
dozama. U razdoblju zamjene b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات