INLYTA Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Axitinib

Beschikbaar vanaf:

PFIZER CANADA ULC

ATC-code:

L01EK01

INN (Algemene Internationale Benaming):

AXITINIB

Dosering:

7MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Axitinib 7MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

28/56/60

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153228004; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2014-03-24

Productkenmerken

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_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
INLYTA
MD
Axitinib
Comprimés dosés à 1 mg, à 3 mg, à 5 mg et à 7 mg
Inhibiteur de kinases – Antinéoplasique
M.D. de Pfizer Products SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
© Pfizer Canada SRI, 2021
Date de révision :
28 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245813
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_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................