INLYTA Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Axitinib

Pieejams no:

PFIZER CANADA ULC

ATĶ kods:

L01EK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AXITINIB

Deva:

7MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Axitinib 7MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

28/56/60

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153228004; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-03-24

Produkta apraksts

_ _
_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
INLYTA
MD
Axitinib
Comprimés dosés à 1 mg, à 3 mg, à 5 mg et à 7 mg
Inhibiteur de kinases – Antinéoplasique
M.D. de Pfizer Products SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
© Pfizer Canada SRI, 2021
Date de révision :
28 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245813
_ _
_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................