INLYTA Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-09-2021

Aktif bileşen:

Axitinib

Mevcut itibaren:

PFIZER CANADA ULC

ATC kodu:

L01EK01

INN (International Adı):

AXITINIB

Doz:

7MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Axitinib 7MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

28/56/60

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153228004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-24

Ürün özellikleri

                                _ _
_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
INLYTA
MD
Axitinib
Comprimés dosés à 1 mg, à 3 mg, à 5 mg et à 7 mg
Inhibiteur de kinases – Antinéoplasique
M.D. de Pfizer Products SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
© Pfizer Canada SRI, 2021
Date de révision :
28 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245813
_ _
_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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