INLYTA Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Axitinib

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

L01EK01

INN (Isem Internazzjonali):

AXITINIB

Dożaġġ:

7MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Axitinib 7MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28/56/60

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153228004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-24

Karatteristiċi tal-prodott

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_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
INLYTA
MD
Axitinib
Comprimés dosés à 1 mg, à 3 mg, à 5 mg et à 7 mg
Inhibiteur de kinases – Antinéoplasique
M.D. de Pfizer Products SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
© Pfizer Canada SRI, 2021
Date de révision :
28 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245813
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_Monographie d’INLYTA_
MD
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................