INLYTA Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2021

Toimeaine:

Axitinib

Saadav alates:

PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

L01EK01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AXITINIB

Annus:

7MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Axitinib 7MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

28/56/60

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153228004; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-03-24

Toote omadused

                                _ _
_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
INLYTA
MD
Axitinib
Comprimés dosés à 1 mg, à 3 mg, à 5 mg et à 7 mg
Inhibiteur de kinases – Antinéoplasique
M.D. de Pfizer Products SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
© Pfizer Canada SRI, 2021
Date de révision :
28 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245813
_ _
_Monographie d’INLYTA_
MD
_(axitinib)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2021

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