Fycompa

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

perampanel

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

perampanel

Therapeutische categorie:

Противоэпилептические средства, други противоэпилептические средства

Therapeutisch gebied:

Епилепси, частично

therapeutische indicaties:

Fycompa е показан за допълнителното лечение на парциални пристъпи със или без вторично генерализирани припадъци при възрастни и подрастващи пациенти на възраст от 12 години с епилепсия. Fycompa е показан за допълнителна терапия, е на първо място генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и подрастващи пациенти на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FYCOMPA 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 12 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Перампанел (Perampanel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Fycompa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fycompa
3.
Как да приемате Fycompa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fycompa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FYCOMP
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fycompa 2 mg филмирани таблетки
Fycompa 4 mg филмирани таблетки
Fycompa 6 mg филмирани таблетки
Fycompa 8 mg филмирани таблетки
Fycompa 10 mg филмирани таблетки
Fycompa 12 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fycompa 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 2 mg съдържа 78,5 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Fycompa 4 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 4 mg съдържа 157,0 mg
лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Fycompa 6 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 6 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 6 mg съдържа 151,0 mg
лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Fycompa 8 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 8 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten