Fycompa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

perampanel

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

N03AX22

INN (الاسم الدولي):

perampanel

المجموعة العلاجية:

Противоэпилептические средства, други противоэпилептические средства

المجال العلاجي:

Епилепси, частично

الخصائص العلاجية:

Fycompa е показан за допълнителното лечение на парциални пристъпи със или без вторично генерализирани припадъци при възрастни и подрастващи пациенти на възраст от 12 години с епилепсия. Fycompa е показан за допълнителна терапия, е на първо място генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и подрастващи пациенти на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2012-07-23

نشرة المعلومات

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FYCOMPA 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FYCOMPA 12 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Перампанел (Perampanel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Fycompa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fycompa
3.
Как да приемате Fycompa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fycompa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FYCOMP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fycompa 2 mg филмирани таблетки
Fycompa 4 mg филмирани таблетки
Fycompa 6 mg филмирани таблетки
Fycompa 8 mg филмирани таблетки
Fycompa 10 mg филмирани таблетки
Fycompa 12 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fycompa 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 2 mg съдържа 78,5 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Fycompa 4 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 4 mg съдържа 157,0 mg
лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Fycompa 6 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 6 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 6 mg съдържа 151,0 mg
лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Fycompa 8 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
перампанел (perampanel).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка от 8 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات