Forceris

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2022

Werkstoffen:

toltrazuril, fier (III) ion

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QP51AJ51

INN (Algemene Internationale Benaming):

toltrazuril, iron (III) ion

Therapeutische categorie:

Porci (purcei)

Therapeutisch gebied:

toltrazuril, combinații

therapeutische indicaties:

Pentru concomitentă prevenirea deficit de fier anemie și prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (diaree), precum și reducerea în oocyst excreția, la purcei în fermele cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de Cystoisospora suis.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2019-04-23

Bijsluiter

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PURCEI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
toltrazuril /fier(III) (ca gleptoferron)
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Suspensie de culoare maron închis.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate foarte rare decese la purcei consecutiv
administrării parenterale de fier. Aceste
decese au fost asociate cu factori genetici sau cu deficitul de
vitamina E sau seleniu
Au fost raportate, la purcei, decese care au fost puse pe seama
creșterii sensibilității la infecție
consecutivă blocării temporare a sistemului reticulo-endotelial.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate.
17
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reacții adverse )
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100
animale tratate)
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
- Rare (mai mult de 1 dar 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de culoare maron închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (purcei între 24 și 96 ore de la naștere)
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Ca și în cazul altor antiparazitare, utilizarea frecventă și
repetată de antiprotozoare din aceeași clasă
poate duce la dezvoltarea rezistenței.
Se recomandă administrarea produsului la toți purceii din cuib.
În cazul în care simptomele coccidiozei sunt evidente, înseamnă
că deja s-a produs pierderea
integrității intestinului subțire. De aceea, produsul ar trebui
administrat tuturor animalelor înainte de
instalarea preconizată a semnelor clinice, adică în perioada
prepatentă.
Măsurile de igienă generală pot reduce riscul coccidiozei la porci.
În consecință, se recomandă
îmbunătățirea concomitentă a condițiilor de igienă în fermele
respective, în special prin reducerea
umidității și creșterea gradului de curățenie.
Produsul se recomandă purceilor cu greutatea cuprinsă între 0,9 și
3 kg.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Doza recomandată nu trebuie depășită, a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten