Forceris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

toltrazuril, fier (III) ion

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QP51AJ51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeuttinen ryhmä:

Porci (purcei)

Terapeuttinen alue:

toltrazuril, combinații

Käyttöaiheet:

Pentru concomitentă prevenirea deficit de fier anemie și prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (diaree), precum și reducerea în oocyst excreția, la purcei în fermele cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de Cystoisospora suis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-23

Pakkausseloste

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PURCEI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
toltrazuril /fier(III) (ca gleptoferron)
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Suspensie de culoare maron închis.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate foarte rare decese la purcei consecutiv
administrării parenterale de fier. Aceste
decese au fost asociate cu factori genetici sau cu deficitul de
vitamina E sau seleniu
Au fost raportate, la purcei, decese care au fost puse pe seama
creșterii sensibilității la infecție
consecutivă blocării temporare a sistemului reticulo-endotelial.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate.
17
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reacții adverse )
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100
animale tratate)
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
- Rare (mai mult de 1 dar 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de culoare maron închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (purcei între 24 și 96 ore de la naștere)
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Ca și în cazul altor antiparazitare, utilizarea frecventă și
repetată de antiprotozoare din aceeași clasă
poate duce la dezvoltarea rezistenței.
Se recomandă administrarea produsului la toți purceii din cuib.
În cazul în care simptomele coccidiozei sunt evidente, înseamnă
că deja s-a produs pierderea
integrității intestinului subțire. De aceea, produsul ar trebui
administrat tuturor animalelor înainte de
instalarea preconizată a semnelor clinice, adică în perioada
prepatentă.
Măsurile de igienă generală pot reduce riscul coccidiozei la porci.
În consecință, se recomandă
îmbunătățirea concomitentă a condițiilor de igienă în fermele
respective, în special prin reducerea
umidității și creșterea gradului de curățenie.
Produsul se recomandă purceilor cu greutatea cuprinsă între 0,9 și
3 kg.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Doza recomandată nu trebuie depășită, a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia