Forceris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-04-2022

Aktiv bestanddel:

toltrazuril, fier (III) ion

Tilgængelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QP51AJ51

INN (International Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk gruppe:

Porci (purcei)

Terapeutisk område:

toltrazuril, combinații

Terapeutiske indikationer:

Pentru concomitentă prevenirea deficit de fier anemie și prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (diaree), precum și reducerea în oocyst excreția, la purcei în fermele cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de Cystoisospora suis.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2019-04-23

Indlægsseddel

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PURCEI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
toltrazuril /fier(III) (ca gleptoferron)
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Suspensie de culoare maron închis.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate foarte rare decese la purcei consecutiv
administrării parenterale de fier. Aceste
decese au fost asociate cu factori genetici sau cu deficitul de
vitamina E sau seleniu
Au fost raportate, la purcei, decese care au fost puse pe seama
creșterii sensibilității la infecție
consecutivă blocării temporare a sistemului reticulo-endotelial.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate.
17
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reacții adverse )
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100
animale tratate)
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
- Rare (mai mult de 1 dar 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de culoare maron închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (purcei între 24 și 96 ore de la naștere)
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Ca și în cazul altor antiparazitare, utilizarea frecventă și
repetată de antiprotozoare din aceeași clasă
poate duce la dezvoltarea rezistenței.
Se recomandă administrarea produsului la toți purceii din cuib.
În cazul în care simptomele coccidiozei sunt evidente, înseamnă
că deja s-a produs pierderea
integrității intestinului subțire. De aceea, produsul ar trebui
administrat tuturor animalelor înainte de
instalarea preconizată a semnelor clinice, adică în perioada
prepatentă.
Măsurile de igienă generală pot reduce riscul coccidiozei la porci.
În consecință, se recomandă
îmbunătățirea concomitentă a condițiilor de igienă în fermele
respective, în special prin reducerea
umidității și creșterea gradului de curățenie.
Produsul se recomandă purceilor cu greutatea cuprinsă între 0,9 și
3 kg.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Doza recomandată nu trebuie depășită, a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik