Forceris

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2022
SPC SPC (SPC)
04-04-2022
PAR PAR (PAR)
01-01-1970

active_ingredient:

toltrazuril, fier (III) ion

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QP51AJ51

INN:

toltrazuril, iron (III) ion

therapeutic_group:

Porci (purcei)

therapeutic_area:

toltrazuril, combinații

therapeutic_indication:

Pentru concomitentă prevenirea deficit de fier anemie și prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (diaree), precum și reducerea în oocyst excreția, la purcei în fermele cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de Cystoisospora suis.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2019-04-23

PIL

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PURCEI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
toltrazuril /fier(III) (ca gleptoferron)
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Suspensie de culoare maron închis.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate foarte rare decese la purcei consecutiv
administrării parenterale de fier. Aceste
decese au fost asociate cu factori genetici sau cu deficitul de
vitamina E sau seleniu
Au fost raportate, la purcei, decese care au fost puse pe seama
creșterii sensibilității la infecție
consecutivă blocării temporare a sistemului reticulo-endotelial.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate.
17
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reacții adverse )
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100
animale tratate)
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
- Rare (mai mult de 1 dar 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensie injectabilă pentru purcei
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Toltrazuril
30.0 mg
Fier (III)
133.4 mg
(ca gleptoferron
355.2 mg)
EXCIPIENȚI:
Fenol
6.4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de culoare maron închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (purcei între 24 și 96 ore de la naștere)
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru prevenirea concomitentă a anemiei feriprive și a semnelor
clinice ale coccidiozei (diareea), cât
și a reducerii excreției de oochiști, la purceii din fermele cu
istoric confirmat de coccidioză produsă de
_Cystoisospora suis. _
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la purceii la care se suspicionează deficiența de
vitamina E și/sau seleniu.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Ca și în cazul altor antiparazitare, utilizarea frecventă și
repetată de antiprotozoare din aceeași clasă
poate duce la dezvoltarea rezistenței.
Se recomandă administrarea produsului la toți purceii din cuib.
În cazul în care simptomele coccidiozei sunt evidente, înseamnă
că deja s-a produs pierderea
integrității intestinului subțire. De aceea, produsul ar trebui
administrat tuturor animalelor înainte de
instalarea preconizată a semnelor clinice, adică în perioada
prepatentă.
Măsurile de igienă generală pot reduce riscul coccidiozei la porci.
În consecință, se recomandă
îmbunătățirea concomitentă a condițiilor de igienă în fermele
respective, în special prin reducerea
umidității și creșterea gradului de curățenie.
Produsul se recomandă purceilor cu greutatea cuprinsă între 0,9 și
3 kg.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Doza recomandată nu trebuie depășită, a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 04-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-01-1970
PIL PIL իսպաներեն 04-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-01-1970
PIL PIL չեխերեն 04-04-2022
SPC SPC չեխերեն 04-04-2022
PAR PAR չեխերեն 01-01-1970
PIL PIL դանիերեն 04-04-2022
SPC SPC դանիերեն 04-04-2022
PAR PAR դանիերեն 01-01-1970
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-01-1970
PIL PIL էստոներեն 04-04-2022
SPC SPC էստոներեն 04-04-2022
PAR PAR էստոներեն 01-01-1970
PIL PIL հունարեն 04-04-2022
SPC SPC հունարեն 04-04-2022
PAR PAR հունարեն 01-01-1970
PIL PIL անգլերեն 04-04-2022
SPC SPC անգլերեն 04-04-2022
PAR PAR անգլերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-01-1970
PIL PIL իտալերեն 04-04-2022
SPC SPC իտալերեն 04-04-2022
PAR PAR իտալերեն 01-01-1970
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-01-1970
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-01-1970
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-01-1970
PIL PIL մալթերեն 04-04-2022
SPC SPC մալթերեն 04-04-2022
PAR PAR մալթերեն 01-01-1970
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL լեհերեն 04-04-2022
SPC SPC լեհերեն 04-04-2022
PAR PAR լեհերեն 01-01-1970
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-01-1970
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-01-1970
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-01-1970
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-01-1970
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-01-1970
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-01-1970

view_documents_history