Firmagon

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-03-2022

Werkstoffen:

degarelix

Beschikbaar vanaf:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-code:

L02BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

degarelix

Therapeutische categorie:

Endokrinska terapija

Therapeutisch gebied:

Prostatske neoplazme

therapeutische indicaties:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-02-17

Bijsluiter

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRMAGON 80 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
degareliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FIRMAGON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FIRMAGON
3.
Kako primjenjivati FIRMAGON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati FIRMAGON
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FIRMAGON I ZA ŠTO SE KORISTI
FIRMAGON sadrži degareliks.
Degareliks je sintetički hormonski blokator koji se primjenjuje za
liječenje raka prostate i liječenje
visokorizičnog raka prostate prije radioterapije i u kombinaciji s
radioterapijom u odraslih muških bolesnika.
Degareliks oponaša prirodni hormon (hormon koji oslobađa
gonadotropin, GnRH) i izravno blokira njegove
učinke. Na taj način degareliks odmah smanjuje razine muškog
hormona testosterona koji potiče rast raka
prostate.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
−
ako ste alergični na degareliks ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Molimo obavijestite svog liječnika ako imate nešto od sljedećeg:
−
bilo kakvo bolesno stanje srca i krvnih žila ili tegobe sa srčanim
ritmom (aritmija) ili se liječite
lijekovima za to stanje. Rizik od tegoba sa srčanim ritmom može se
povećati uz primjenu lijeka
FIRMAGON.
−
šećernu bolest. Može doći do pogoršanja postojeće šećerne
bolesti ili razvoja šećerne bolesti u osoba
koje je nemaju. Ako imate šećernu bolest možda ćete morati
češće mjeriti šećer u krvi.
−
bolest jetre. Može biti p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 40 mg degareliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: bijeli do bjelkasti prašak.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FIRMAGON je antagonist gonadotropin oslobađajućeg hormona (GnRH)
indiciran:
- za liječenje odraslih muških bolesnika s uznapredovalim hormonski
ovisnim karcinomom prostate.
- za liječenje visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog
hormonski ovisnog karcinoma prostate
u kombinaciji s radioterapijom.
- kao neo-adjuvantna terapija prije radioterapije u bolesnika s
visokorizičnim lokaliziranim ili lokalno
uznapredovalim hormonski ovisnim karcinomom prostate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
POČETNA DOZA
DOZA ODRŽAVANJA – MJESEČNA PRIMJENA
240 mg primijenjeno kao dvije
uzastopne supkutane injekcije svaka od
120 mg
80 mg primijenjeno kao jedna supkutana
injekcija
Prvu dozu održavanja potrebno je dati mjesec dana nakon početne
doze.
Firmagon se može primijeniti kao neo-adjuvantna ili adjuvantna
terapija u kombinaciji s radioterapijom kod
visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog karcinoma
prostate.
Terapijski učinak degareliksa potrebno je procjenjivati na temelju
kliničkih parametara i serumskih razina
prostata specifičnog antigena (PSA). Klinička ispitivanja pokazala
su da supresija testosterona (T) nastupa
3
odmah po primjeni početne doze, ta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten