Firmagon

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

degarelix

Disponible desde:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

L02BX02

Designación común internacional (DCI):

degarelix

Grupo terapéutico:

Endokrinska terapija

Área terapéutica:

Prostatske neoplazme

indicaciones terapéuticas:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2009-02-17

Información para el usuario

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRMAGON 80 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
degareliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FIRMAGON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FIRMAGON
3.
Kako primjenjivati FIRMAGON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati FIRMAGON
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FIRMAGON I ZA ŠTO SE KORISTI
FIRMAGON sadrži degareliks.
Degareliks je sintetički hormonski blokator koji se primjenjuje za
liječenje raka prostate i liječenje
visokorizičnog raka prostate prije radioterapije i u kombinaciji s
radioterapijom u odraslih muških bolesnika.
Degareliks oponaša prirodni hormon (hormon koji oslobađa
gonadotropin, GnRH) i izravno blokira njegove
učinke. Na taj način degareliks odmah smanjuje razine muškog
hormona testosterona koji potiče rast raka
prostate.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
−
ako ste alergični na degareliks ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Molimo obavijestite svog liječnika ako imate nešto od sljedećeg:
−
bilo kakvo bolesno stanje srca i krvnih žila ili tegobe sa srčanim
ritmom (aritmija) ili se liječite
lijekovima za to stanje. Rizik od tegoba sa srčanim ritmom može se
povećati uz primjenu lijeka
FIRMAGON.
−
šećernu bolest. Može doći do pogoršanja postojeće šećerne
bolesti ili razvoja šećerne bolesti u osoba
koje je nemaju. Ako imate šećernu bolest možda ćete morati
češće mjeriti šećer u krvi.
−
bolest jetre. Može biti p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 40 mg degareliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: bijeli do bjelkasti prašak.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FIRMAGON je antagonist gonadotropin oslobađajućeg hormona (GnRH)
indiciran:
- za liječenje odraslih muških bolesnika s uznapredovalim hormonski
ovisnim karcinomom prostate.
- za liječenje visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog
hormonski ovisnog karcinoma prostate
u kombinaciji s radioterapijom.
- kao neo-adjuvantna terapija prije radioterapije u bolesnika s
visokorizičnim lokaliziranim ili lokalno
uznapredovalim hormonski ovisnim karcinomom prostate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
POČETNA DOZA
DOZA ODRŽAVANJA – MJESEČNA PRIMJENA
240 mg primijenjeno kao dvije
uzastopne supkutane injekcije svaka od
120 mg
80 mg primijenjeno kao jedna supkutana
injekcija
Prvu dozu održavanja potrebno je dati mjesec dana nakon početne
doze.
Firmagon se može primijeniti kao neo-adjuvantna ili adjuvantna
terapija u kombinaciji s radioterapijom kod
visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog karcinoma
prostate.
Terapijski učinak degareliksa potrebno je procjenjivati na temelju
kliničkih parametara i serumskih razina
prostata specifičnog antigena (PSA). Klinička ispitivanja pokazala
su da supresija testosterona (T) nastupa
3
odmah po primjeni početne doze, ta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos