Firmagon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2022

Aktiv bestanddel:

degarelix

Tilgængelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Endokrinska terapija

Terapeutisk område:

Prostatske neoplazme

Terapeutiske indikationer:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2009-02-17

Indlægsseddel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRMAGON 80 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
degareliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FIRMAGON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FIRMAGON
3.
Kako primjenjivati FIRMAGON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati FIRMAGON
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FIRMAGON I ZA ŠTO SE KORISTI
FIRMAGON sadrži degareliks.
Degareliks je sintetički hormonski blokator koji se primjenjuje za
liječenje raka prostate i liječenje
visokorizičnog raka prostate prije radioterapije i u kombinaciji s
radioterapijom u odraslih muških bolesnika.
Degareliks oponaša prirodni hormon (hormon koji oslobađa
gonadotropin, GnRH) i izravno blokira njegove
učinke. Na taj način degareliks odmah smanjuje razine muškog
hormona testosterona koji potiče rast raka
prostate.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
−
ako ste alergični na degareliks ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Molimo obavijestite svog liječnika ako imate nešto od sljedećeg:
−
bilo kakvo bolesno stanje srca i krvnih žila ili tegobe sa srčanim
ritmom (aritmija) ili se liječite
lijekovima za to stanje. Rizik od tegoba sa srčanim ritmom može se
povećati uz primjenu lijeka
FIRMAGON.
−
šećernu bolest. Može doći do pogoršanja postojeće šećerne
bolesti ili razvoja šećerne bolesti u osoba
koje je nemaju. Ako imate šećernu bolest možda ćete morati
češće mjeriti šećer u krvi.
−
bolest jetre. Može biti p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 40 mg degareliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: bijeli do bjelkasti prašak.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FIRMAGON je antagonist gonadotropin oslobađajućeg hormona (GnRH)
indiciran:
- za liječenje odraslih muških bolesnika s uznapredovalim hormonski
ovisnim karcinomom prostate.
- za liječenje visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog
hormonski ovisnog karcinoma prostate
u kombinaciji s radioterapijom.
- kao neo-adjuvantna terapija prije radioterapije u bolesnika s
visokorizičnim lokaliziranim ili lokalno
uznapredovalim hormonski ovisnim karcinomom prostate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
POČETNA DOZA
DOZA ODRŽAVANJA – MJESEČNA PRIMJENA
240 mg primijenjeno kao dvije
uzastopne supkutane injekcije svaka od
120 mg
80 mg primijenjeno kao jedna supkutana
injekcija
Prvu dozu održavanja potrebno je dati mjesec dana nakon početne
doze.
Firmagon se može primijeniti kao neo-adjuvantna ili adjuvantna
terapija u kombinaciji s radioterapijom kod
visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog karcinoma
prostate.
Terapijski učinak degareliksa potrebno je procjenjivati na temelju
kliničkih parametara i serumskih razina
prostata specifičnog antigena (PSA). Klinička ispitivanja pokazala
su da supresija testosterona (T) nastupa
3
odmah po primjeni početne doze, ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik