Firmagon

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-11-2021

유효 성분:

degarelix

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

치료 그룹:

Endokrinska terapija

치료 영역:

Prostatske neoplazme

치료 징후:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-02-17

환자 정보 전단

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FIRMAGON 80 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
degareliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FIRMAGON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FIRMAGON
3.
Kako primjenjivati FIRMAGON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati FIRMAGON
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FIRMAGON I ZA ŠTO SE KORISTI
FIRMAGON sadrži degareliks.
Degareliks je sintetički hormonski blokator koji se primjenjuje za
liječenje raka prostate i liječenje
visokorizičnog raka prostate prije radioterapije i u kombinaciji s
radioterapijom u odraslih muških bolesnika.
Degareliks oponaša prirodni hormon (hormon koji oslobađa
gonadotropin, GnRH) i izravno blokira njegove
učinke. Na taj način degareliks odmah smanjuje razine muškog
hormona testosterona koji potiče rast raka
prostate.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FIRMAGON
−
ako ste alergični na degareliks ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Molimo obavijestite svog liječnika ako imate nešto od sljedećeg:
−
bilo kakvo bolesno stanje srca i krvnih žila ili tegobe sa srčanim
ritmom (aritmija) ili se liječite
lijekovima za to stanje. Rizik od tegoba sa srčanim ritmom može se
povećati uz primjenu lijeka
FIRMAGON.
−
šećernu bolest. Može doći do pogoršanja postojeće šećerne
bolesti ili razvoja šećerne bolesti u osoba
koje je nemaju. Ako imate šećernu bolest možda ćete morati
češće mjeriti šećer u krvi.
−
bolest jetre. Može biti p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
FIRMAGON 80 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mg degareliksa (u obliku degareliksacetata).
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine
sadrži 40 mg degareliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: bijeli do bjelkasti prašak.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FIRMAGON je antagonist gonadotropin oslobađajućeg hormona (GnRH)
indiciran:
- za liječenje odraslih muških bolesnika s uznapredovalim hormonski
ovisnim karcinomom prostate.
- za liječenje visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog
hormonski ovisnog karcinoma prostate
u kombinaciji s radioterapijom.
- kao neo-adjuvantna terapija prije radioterapije u bolesnika s
visokorizičnim lokaliziranim ili lokalno
uznapredovalim hormonski ovisnim karcinomom prostate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
POČETNA DOZA
DOZA ODRŽAVANJA – MJESEČNA PRIMJENA
240 mg primijenjeno kao dvije
uzastopne supkutane injekcije svaka od
120 mg
80 mg primijenjeno kao jedna supkutana
injekcija
Prvu dozu održavanja potrebno je dati mjesec dana nakon početne
doze.
Firmagon se može primijeniti kao neo-adjuvantna ili adjuvantna
terapija u kombinaciji s radioterapijom kod
visokorizičnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog karcinoma
prostate.
Terapijski učinak degareliksa potrebno je procjenjivati na temelju
kliničkih parametara i serumskih razina
prostata specifičnog antigena (PSA). Klinička ispitivanja pokazala
su da supresija testosterona (T) nastupa
3
odmah po primjeni početne doze, ta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기