Farydak

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-10-2023

Werkstoffen:

άνυδρο γαλακτικό πανοβινοστατικό

Beschikbaar vanaf:

pharmaand GmbH

ATC-code:

L01XH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

panobinostat

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Πολλαπλό μυέλωμα

therapeutische indicaties:

Farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές. Farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FARYDAK 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FARYDAK 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FARYDAK 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πανομπινοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Farydak και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Farydak
3.
Πώς να πάρετε το Farydak
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Farydak
6.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Farydak 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 10 mg
πανομπινοστάτης.
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 15 mg
πανομπινοστάτης.
Farydak 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 20 mg
πανομπινοστάτης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kαψάκιο Σκληρό (καψάκιο).
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Ανοιχτό πράσινο αδιαφανές καψάκιο
σκληρής ζελατίνης (15,6–16,2 mm) το οποίο
περιέχει λευκή έως
υπόλευκη κόνι, με ακτινοειδή ένδειξη
"LBH 10 mg" με μαύρη μελάνη στο καπάκι και
δύο
ακτινοειδείς λωρίδες με μαύρη μελάνη
στο σώμα.
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Πορτοκαλί αδιαφανές καψάκιο σκληρής
ζελατίνης (19,1–19,7 mm) το οποίο περιέχει
λευκή έως
υπόλευκη κόνι, με ακτινοειδή ένδειξη
"LBH 15 mg" με μαύρη μελάνη στο καπάκι και
δύο
ακτινοε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-09-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten