Farydak

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-10-2023
SPC SPC (SPC)
13-10-2023
PAR PAR (PAR)
11-09-2015

active_ingredient:

άνυδρο γαλακτικό πανοβινοστατικό

MAH:

pharmaand GmbH

ATC_code:

L01XH03

INN:

panobinostat

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Πολλαπλό μυέλωμα

therapeutic_indication:

Farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές. Farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FARYDAK 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FARYDAK 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FARYDAK 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πανομπινοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Farydak και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Farydak
3.
Πώς να πάρετε το Farydak
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Farydak
6.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Farydak 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 10 mg
πανομπινοστάτης.
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 15 mg
πανομπινοστάτης.
Farydak 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 20 mg
πανομπινοστάτης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kαψάκιο Σκληρό (καψάκιο).
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Ανοιχτό πράσινο αδιαφανές καψάκιο
σκληρής ζελατίνης (15,6–16,2 mm) το οποίο
περιέχει λευκή έως
υπόλευκη κόνι, με ακτινοειδή ένδειξη
"LBH 10 mg" με μαύρη μελάνη στο καπάκι και
δύο
ακτινοειδείς λωρίδες με μαύρη μελάνη
στο σώμα.
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Πορτοκαλί αδιαφανές καψάκιο σκληρής
ζελατίνης (19,1–19,7 mm) το οποίο περιέχει
λευκή έως
υπόλευκη κόνι, με ακτινοειδή ένδειξη
"LBH 15 mg" με μαύρη μελάνη στο καπάκι και
δύο
ακτινοε
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-09-2015
PIL PIL իսպաներեն 13-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-09-2015
PIL PIL չեխերեն 13-10-2023
SPC SPC չեխերեն 13-10-2023
PAR PAR չեխերեն 11-09-2015
PIL PIL դանիերեն 13-10-2023
SPC SPC դանիերեն 13-10-2023
PAR PAR դանիերեն 11-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 13-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-09-2015
PIL PIL էստոներեն 13-10-2023
SPC SPC էստոներեն 13-10-2023
PAR PAR էստոներեն 11-09-2015
PIL PIL անգլերեն 13-10-2023
SPC SPC անգլերեն 13-10-2023
PAR PAR անգլերեն 11-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 13-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-09-2015
PIL PIL իտալերեն 13-10-2023
SPC SPC իտալերեն 13-10-2023
PAR PAR իտալերեն 11-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 13-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-09-2015
PIL PIL լիտվերեն 13-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 13-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-09-2015
PIL PIL մալթերեն 13-10-2023
SPC SPC մալթերեն 13-10-2023
PAR PAR մալթերեն 11-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 13-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-09-2015
PIL PIL լեհերեն 13-10-2023
SPC SPC լեհերեն 13-10-2023
PAR PAR լեհերեն 11-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 13-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 13-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-09-2015
PIL PIL սլովակերեն 13-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 13-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 13-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 13-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 13-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-09-2015

view_documents_history