Farydak

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2015

Bahan aktif:

άνυδρο γαλακτικό πανοβινοστατικό

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (Nama Antarabangsa):

panobinostat

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Πολλαπλό μυέλωμα

Tanda-tanda terapeutik:

Farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές. Farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FARYDAK 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FARYDAK 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FARYDAK 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πανομπινοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Farydak και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Farydak
3.
Πώς να πάρετε το Farydak
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Farydak
6.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Farydak 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 10 mg
πανομπινοστάτης.
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 15 mg
πανομπινοστάτης.
Farydak 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει άνυδρη
γαλακτική πανομπινοστάτη, η οποία
ισοδυναμεί με 20 mg
πανομπινοστάτης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kαψάκιο Σκληρό (καψάκιο).
Farydak 10 mg σκληρά καψάκια
Ανοιχτό πράσινο αδιαφανές καψάκιο
σκληρής ζελατίνης (15,6–16,2 mm) το οποίο
περιέχει λευκή έως
υπόλευκη κόνι, με ακτινοειδή ένδειξη
"LBH 10 mg" με μαύρη μελάνη στο καπάκι και
δύο
ακτινοειδείς λωρίδες με μαύρη μελάνη
στο σώμα.
Farydak 15 mg σκληρά καψάκια
Πορτοκαλί αδιαφανές καψάκιο σκληρής
ζελατίνης (19,1–19,7 mm) το οποίο περιέχει
λευκή έως
υπόλευκη κόνι, με ακτινοειδή ένδειξη
"LBH 15 mg" με μαύρη μελάνη στο καπάκι και
δύο
ακτινοε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2015

Lihat sejarah dokumen