Episalvan

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2022

Werkstoffen:

Betulae cortex

Beschikbaar vanaf:

Amryt AG

ATC-code:

D03AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

birch bark extract

Therapeutische categorie:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Therapeutisch gebied:

Wounds and Injuries; Wound Healing

therapeutische indicaties:

Léčba ran částečné tloušťky u dospělých. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 v informacích o přípravku s ohledem na druh vyšetřovaných poranění.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
Léčivý přípravek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPISALVAN GEL
extrakt z březové kůry
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Episalvan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Episalvan
používat
3.
Jak se přípravek Episalvan používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Episalvan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPISALVAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Episalvan gel je rostlinný léčivý přípravek, který
obsahuje suchý extrakt (výtažek)
z březové kůry.
Používá se u dospělých k léčbě kožních ran, například
popálenin stupně 2a nebo ran v důsledku
chirurgické transplantace kožních štěpů. S používáním
přípravku Episalvan k léčbě chronických
ran, např. vředů na diabetické noze nebo bércových vředů,
nejsou žádné zkušenosti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EPISALVAN
POUŽÍVAT
_ _
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EPISALVAN
-
jestliže jste alergický(á) na březovou kůru nebo na kteroukoli
další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Pře
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje: 100 mg extraktu (ve formě čištěného
suchého extraktu) z březové
kůry druhu
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. a rovněž hybridů obou druhů
(ekvivalentní 0,5–1,0 g březové kůry), což odpovídá betulinum
72–88 mg.
Extrakční rozpouštědlo: n-heptan
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Bezbarvý až lehce nažloutlý, opalescentní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba povrchových ran u dospělých. Informace o typu zkoumaných
ran naleznete v bodech 4.4
a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Gel je třeba nanést na povrch rány ve vrstvě o síle asi 1 mm a
překrýt sterilním krytím na rány.
Gel je nutné nanášet znovu při každém převazu rány, dokud se
rána nezahojí, maximálně po
dobu 4 týdnů (informace o velikosti rány a délce použití
naleznete v bodě 4.4).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin nebo jater _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nebyly s přípravkem
Episalvan provedeny
žádné oficiální studie. U těchto pacientů se nepředpokládá
žádná úprava dávky ani zvláštní
upozornění (viz bod 5.2).
_Starší pacienti _
Úprava dávky není nutná.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Episalvan u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let nebyly
dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Kožní podání.
U čerstvých ran má být před aplikací přípravku Episalvan
dosaženo hemostázy. V případě
nutnosti je třeba rány (úrazové rány) před aplikací přípravku
Episalvan vyčistit standardním
postupem, např. pomocí antiseptického roztoku na čištění ran.
2
Léčivý přípravek již není registrován
Přípravek Episalvan je určen pouze k jednorázovému použití.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hyper
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten