Episalvan

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Betulae cortex

Beszerezhető a:

Amryt AG

ATC-kód:

D03AX13

INN (nemzetközi neve):

birch bark extract

Terápiás csoport:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Terápiás terület:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terápiás javallatok:

Léčba ran částečné tloušťky u dospělých. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 v informacích o přípravku s ohledem na druh vyšetřovaných poranění.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2016-01-14

Betegtájékoztató

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
Léčivý přípravek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPISALVAN GEL
extrakt z březové kůry
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Episalvan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Episalvan
používat
3.
Jak se přípravek Episalvan používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Episalvan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPISALVAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Episalvan gel je rostlinný léčivý přípravek, který
obsahuje suchý extrakt (výtažek)
z březové kůry.
Používá se u dospělých k léčbě kožních ran, například
popálenin stupně 2a nebo ran v důsledku
chirurgické transplantace kožních štěpů. S používáním
přípravku Episalvan k léčbě chronických
ran, např. vředů na diabetické noze nebo bércových vředů,
nejsou žádné zkušenosti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EPISALVAN
POUŽÍVAT
_ _
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EPISALVAN
-
jestliže jste alergický(á) na březovou kůru nebo na kteroukoli
další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Pře
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Episalvan gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje: 100 mg extraktu (ve formě čištěného
suchého extraktu) z březové
kůry druhu
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. a rovněž hybridů obou druhů
(ekvivalentní 0,5–1,0 g březové kůry), což odpovídá betulinum
72–88 mg.
Extrakční rozpouštědlo: n-heptan
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Bezbarvý až lehce nažloutlý, opalescentní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba povrchových ran u dospělých. Informace o typu zkoumaných
ran naleznete v bodech 4.4
a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Gel je třeba nanést na povrch rány ve vrstvě o síle asi 1 mm a
překrýt sterilním krytím na rány.
Gel je nutné nanášet znovu při každém převazu rány, dokud se
rána nezahojí, maximálně po
dobu 4 týdnů (informace o velikosti rány a délce použití
naleznete v bodě 4.4).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin nebo jater _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nebyly s přípravkem
Episalvan provedeny
žádné oficiální studie. U těchto pacientů se nepředpokládá
žádná úprava dávky ani zvláštní
upozornění (viz bod 5.2).
_Starší pacienti _
Úprava dávky není nutná.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Episalvan u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let nebyly
dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Kožní podání.
U čerstvých ran má být před aplikací přípravku Episalvan
dosaženo hemostázy. V případě
nutnosti je třeba rány (úrazové rány) před aplikací přípravku
Episalvan vyčistit standardním
postupem, např. pomocí antiseptického roztoku na čištění ran.
2
Léčivý přípravek již není registrován
Přípravek Episalvan je určen pouze k jednorázovému použití.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hyper
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése