Cinacalcet Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2024

Werkstoffen:

Chlorowodorek cynakalcetu

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Wapń homeostaza

Therapeutisch gebied:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

therapeutische indicaties:

Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) w leczeniu podtrzymującym dializą. Cinakalcet Майлана może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym fosforany i/lub witaminy D, sterole, w razie potrzeby. Zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:przytarczyc carcinomaprimary HPT, dla którego parathyroidectomywould być określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET MYLAN, 30 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 60 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 90 MG, TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Cinacalcet Mylan
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cinacalcet Mylan zawiera substancję czynną cynakalcet, której
działanie polega na kontroli stężeń
hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i fosforu w organizmie. Stosuje się
go w chorobach wywołanych
zaburzeniami gruczołów przytarczycznych (przytarczyc). Przytarczyce
to cztery małe gruczoły
znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu tarczycy. Wytwarzają one
hormon zwany parathormonem
(PTH).
Lek Cinacalcet Mylan stosowany jest u dorosłych pacjentów:
•
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii
•
w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia wapnia we krwi
(hiperkalcemia) u dorosłych
pacjentów
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 30 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 60 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 90 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 10,0 mm x 6,4
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI30” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 12,5 mm x 8,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI60” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 14,3 mm x 9,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI90” po drugiej stronie
tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang. hyperparathyroidism
- HPT) u dorosłych pacjentów ze
schyłkową chorobą nerek (ang. end-stage renal disease - ESRD)
leczonych długotrwale dializą
3
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Mylan może być stosowany jako element terapii, z
zastos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten