Cinacalcet Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2024

Bahan aktif:

Chlorowodorek cynakalcetu

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Wapń homeostaza

Area terapi:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikasi Terapi:

Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) w leczeniu podtrzymującym dializą. Cinakalcet Майлана może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym fosforany i/lub witaminy D, sterole, w razie potrzeby. Zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:przytarczyc carcinomaprimary HPT, dla którego parathyroidectomywould być określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET MYLAN, 30 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 60 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 90 MG, TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Cinacalcet Mylan
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cinacalcet Mylan zawiera substancję czynną cynakalcet, której
działanie polega na kontroli stężeń
hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i fosforu w organizmie. Stosuje się
go w chorobach wywołanych
zaburzeniami gruczołów przytarczycznych (przytarczyc). Przytarczyce
to cztery małe gruczoły
znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu tarczycy. Wytwarzają one
hormon zwany parathormonem
(PTH).
Lek Cinacalcet Mylan stosowany jest u dorosłych pacjentów:
•
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii
•
w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia wapnia we krwi
(hiperkalcemia) u dorosłych
pacjentów
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 30 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 60 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 90 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 10,0 mm x 6,4
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI30” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 12,5 mm x 8,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI60” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 14,3 mm x 9,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI90” po drugiej stronie
tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang. hyperparathyroidism
- HPT) u dorosłych pacjentów ze
schyłkową chorobą nerek (ang. end-stage renal disease - ESRD)
leczonych długotrwale dializą
3
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Mylan może być stosowany jako element terapii, z
zastos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini