Cinacalcet Mylan

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Chlorowodorek cynakalcetu

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Wapń homeostaza

Área terapéutica:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) w leczeniu podtrzymującym dializą. Cinakalcet Майлана może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym fosforany i/lub witaminy D, sterole, w razie potrzeby. Zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:przytarczyc carcinomaprimary HPT, dla którego parathyroidectomywould być określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET MYLAN, 30 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 60 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 90 MG, TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Cinacalcet Mylan
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cinacalcet Mylan zawiera substancję czynną cynakalcet, której
działanie polega na kontroli stężeń
hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i fosforu w organizmie. Stosuje się
go w chorobach wywołanych
zaburzeniami gruczołów przytarczycznych (przytarczyc). Przytarczyce
to cztery małe gruczoły
znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu tarczycy. Wytwarzają one
hormon zwany parathormonem
(PTH).
Lek Cinacalcet Mylan stosowany jest u dorosłych pacjentów:
•
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii
•
w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia wapnia we krwi
(hiperkalcemia) u dorosłych
pacjentów
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 30 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 60 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 90 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 10,0 mm x 6,4
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI30” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 12,5 mm x 8,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI60” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 14,3 mm x 9,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI90” po drugiej stronie
tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang. hyperparathyroidism
- HPT) u dorosłych pacjentów ze
schyłkową chorobą nerek (ang. end-stage renal disease - ESRD)
leczonych długotrwale dializą
3
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Mylan może być stosowany jako element terapii, z
zastos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents